Neues Genomanalyseverfahren identifiziert Gendefekt
Berlin (dts) – Wissenschaftler des Max-Planck-Instituts für Molekulare Genetik und des Instituts für Medizinische Genetik der Charité in Berlin haben ein neues Verfahren benutzt, der den Gendefekt entdeckt, welcher die seltene Krankheit „Mabry“-Syndrom verursacht. Dies berichtet das Fachblatt „Nature Genetics“. Das „Mabry“-Syndrom ist eine seltene, aber schwere Krankheit, die zu geistiger Behinderung und Krampfanfällen führt. … Weiterlesen